Trong hơn ba năm qua, Dự án Chuỗi cung ứng y tế - Quản lý cung ứng và đấu thầu của USAID (dự án GSC-PSM) đã hỗ trợ Cục phòng, chống HIV/AIDS và Bảo hiểm Xã hội VIệt Nam định lượng và đấu thầu thuốc ARV thông qua quỹ Bảo hiểm y tế (BHYT). Giờ đây, thuốc ARV sẽ có sẵn đều đặn thông qua hệ thống BHYT, từ tháng 3/2019 USAID đã phối hợp với các nhà cung ứng ARV trong nước và quốc tế nhằm hỗ trợ  họ đăng ký thuốc ARV lọ 90 và 180 viên tại Việt Nam thông qua những nỗ lực vận động chính sách và hỗ trợ kỹ thuật để chuẩn bị hồ sơ đăng ký. Nhờ hỗ trợ này, các đơn xin đăng ký đã được nộp thành công đối với Tenofovir-Lamivudine-Dolutegravir (TLD) và Tenofovir-Lamivudine-Efavirenz 400mg (TLE400) là loại thuốc ARV cho điều trị tuyến đầu và dự kiến sẽ có phê duyệt vào tháng 6/2020. Lọ thuốc lớn hơn sẽ cho phép các cơ sở điều trị kê đơn thuốc 3 hoặc 6 tháng một lần cho những bệnh nhân đủ điều kiện tham gia chương trình cấp thuốc nhiều tháng, giúp làm giảm gánh nặng thường xuyên phải đi kê đơn lại cho bệnh nhân.

Hoạt động này có ý nghĩa gì? Lọ thuốc ARV cỡ lớn có sẵn sẽ giúp giảm việc phải kê lại đơn thuốc ARV thường xuyên, từ đó giúp bệnh nhân HIV dễ dàng tuân thủ phác đồ dùng thuốc, đồng thời giúp Việt Nam đạt được mục tiêu 90-90-95.*

(*) 90-90-95 là mục tiêu điều trị mà Việt Nam đề ra (tuân thủ theo mục tiêu 90-90-90 của UNAIDS) đó là vào năm 2020, 90% người nhiễm HIV biết được tình trạng bệnh, 90% người chẩn đoán nhiễm HIV sẽ được điều trị duy trì với thuốc ARV và 95% người điều trị sẽ đạt ngưỡng ức chế vi rút.