«Обычно вывод нового лекарственного средства на рынок занимает год. В среднем мы выпускаем от шести до восьми новых лекарственных средств ежегодно. Однако на этот раз во время пандемии COVID, несмотря на карантинные ограничения, нам удалось гораздо раньше выпустить пять новых лекарств, в том числе противовирусные препараты», - рассказывает Шамшод Шарипов, директор по качеству компании «Nobel Pharmsanoat» из Узбекистана. «Это было трудное время, но мы знали, что действовать нужно быстро».

«Без предшествующей долгосрочной поддержки со стороны USAID нам было бы трудно выпустить пять лекарственных средств за такой короткий период времени», - объясняет Шамшод. С 2017 года USAID поддерживает компанию «Nobel Pharmsanoat» для того, чтобы она соответствовала международно-признанным стандартам надлежащей производственной практики (GMP) и имела надежные системы обеспечения качества. Эти, приложенные ранее усилия, сыграли важную роль, позволив компании отреагировать на проблемы в стране во время глобальной пандемии COVID-19.

«Когда я пришел в «Nobel Pharmsanoat» в 2003 году, компания производила всего четыре вида лекарственных средств. Теперь это число увеличилось до 75», - с гордостью говорит Шамшод. Он начал свою карьеру в качестве химика-аналитика в 2003 году, а сейчас является директором по качеству недавно созданного Отдела обеспечения качества. Шамшод родом из Бухары, и сегодня живет в Ташкенте с женой и тремя сыновьями.

15 марта правительство Узбекистана объявило карантинные ограничения из-за COVID-19. «Наша компания начала отслеживать и анализировать новости о вирусе, когда все началось в Китае. К середине февраля, задолго до официального объявления карантина, наши сотрудники начали носить маски и практиковать физическое дистанцирование», - объясняет Шамшод.

«Nobel Pharmsanoat» создала научную рабочую группу для реагирования на COVID-19. «Мы не знали, что вирус продержится так долго, но, тем не менее, мы проводили еженедельные встречи, чтобы оценить, как он повлияет на рынок», - говорит Шамшод. Поддержка и руководство со стороны проекта USAID «Продвижение качественных лекарственных средств плюс» и Фармакопейной конвенции США (USP) помогли «Nobel Pharmsanoat» реагировать на потребности рынка во время пандемии COVID-19.

С 2014 года USAID сотрудничает с правительством и частным сектором в Узбекистане с целью повышения качества и безопасности лекарственных средств. Одним из успешных примеров такого партнерства было обеспечение качества имеющихся лекарств для лечения заболеваний, представляющих важное значение для общественного здравоохранения, таких как туберкулез.

USAID через USP поддержало усилия правительства Узбекистана по повышению конкурентоспособности страны в фармацевтическом секторе и соответствию международным стандартам. Для достижения этих целей USAID сотрудничало с местными партнерами для улучшения производственных практик и стандартов и, что наиболее важно, сосредоточило свои совместные усилия на обеспечении доступа граждан к лекарственным средствам гарантированного качества.

В 2018 году компания «Nobel Pharmsanoat» инвестировала 20 млн долларов США в разработку нового производственного объекта и новейшие технологии для обеспечения качества. На основании рекомендаций USAID компания «Nobel Pharmsanoat» установила производственную линию на новом производственном участке в соответствии с международными стандартами GMP.

«Мы получили эти важные рекомендации как раз вовремя, чтобы внести необходимые изменения в строительство и планировку. Внесенные изменения помогли нам соответствовать международным стандартам качества», - рассказывает Шамшод.

USAID также обучило персонал компании внедрению фармацевтической системы качества. «Аудиты и обучение, проведенное USAID, помогли нам укрепить нашу уверенность. Например, тренинги по таким важным темам, как целостность данных, были недоступны даже в России и Турции, но у нас была возможность изучить и освоить их дома в Узбекистане», - говорит Шамшод.

USAID также работает с партнерами в правительстве над совершенствованием регуляторной системы страны для обеспечения качества медицинской продукции и повышения квалификации специалистов фармацевтического сектора.